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      制藥企業(yè)研究所季度總結(jié)

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      制藥企業(yè)研究所季度總結(jié)

      根據(jù)集團(tuán)公司和我研究所2009年工作目標(biāo)任務(wù),全所人員圍繞自身崗位職責(zé)、工作任務(wù),盡心努力工作,一個季度下來,取得了一定的工作成績,符合集團(tuán)公司對本研究所的工作要求,為完成2009年工作目標(biāo)任務(wù)打下了良好的基礎(chǔ)。為繼續(xù)鼓勁,不懈怠,努力完成全年的工作目標(biāo)任務(wù),以出色成績報答集團(tuán)公司,茲將本季度工作總結(jié)如下:

      一、加強(qiáng)儀器設(shè)備和安全管理

      1、起草各類管理制度,加強(qiáng)儀器設(shè)備和安全管理。我研究所在一季度起草了包括規(guī)章、儀器設(shè)備管理、信息資料管理和安全衛(wèi)生管理等有關(guān)制度,通過建立相關(guān)制度的來規(guī)范我們的工作行為,以保持良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。我研究所通過設(shè)立專門儀器設(shè)備管理員和兼職設(shè)備管理員,使之上下交織,形成網(wǎng)絡(luò),各行其職,相互促進(jìn),實(shí)現(xiàn)了儀器設(shè)備全方位管理的目的。

      2、對儀器設(shè)備和重要的耗材(色譜柱、中壓柱、液相配件)建立臺帳,保證儀器設(shè)備良好運(yùn)轉(zhuǎn)。我研究所通過建立臺帳來更好地管理儀器,對有問題的儀器,在第一時間聯(lián)系工程師盡快進(jìn)行維修,從而保證生產(chǎn)試驗(yàn)的正常運(yùn)行。到目前為止,我研究所聯(lián)系工程師共修理BUCHI和東京理化中壓泵4臺,修理和配齊旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀3臺。更換主動閥、、更換消色差透鏡、更換出口閥密封圈鉑金墊、更換柱塞桿和密封圈,保證了儀器設(shè)備的完好。我研究所對精密儀器做好日常保養(yǎng)工作,下一步將對所有已壞或差零件的設(shè)備進(jìn)行清理,統(tǒng)一報修配齊。

      3、加強(qiáng)對中式車間的管理,不定期進(jìn)行檢查及時排除安全隱患,清理無用的東西,把暫不用的原料放到合適的位置保持環(huán)境的整潔,最終保證設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和人員設(shè)備的安全。

      二、開展實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

      1、藥材1項(xiàng)目:以含量測定為指標(biāo),對藥材進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,制定適合的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按照建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對藥材展開系統(tǒng)研究,分析比較不同種屬、不同采收期以及不同部位的變化質(zhì)量情況。藥材1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和不同采收期地上、地下部分分析研究,通過對現(xiàn)有藥材進(jìn)行提取分離研究,盡可能富集指標(biāo)成分,以HPLC測定指標(biāo)含量,制定出適合的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);原材料來源地,對其在不同采收期的地上、地下部分同時進(jìn)行指標(biāo)成分的含量分析研究。根據(jù)目前的工作計劃,正在開展藥材含量測定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,有效提取方法。目前共試驗(yàn)了不同提取溶劑及梯度的不同處理方式(超聲、回流、過柱)16余種前處理方法,從整個圖譜上看,變化不大,從6個成分的整體含量看超聲后直接上液相的含量相對高些。

      2、根據(jù)省藥檢所的最新要求,對上2010版藥典的兩個標(biāo)準(zhǔn)膠囊1和膠囊2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提高,補(bǔ)充了耐用性和精密度的試驗(yàn)和整理起草說明,待質(zhì)量部復(fù)核完成送省藥監(jiān)所復(fù)核。

      3、科技廳項(xiàng)目

      (1)項(xiàng)目初驗(yàn)提出要補(bǔ)充含量測定方法學(xué)驗(yàn)證資料,該項(xiàng)工作主要由試驗(yàn)完成,工作量大,數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)性要求高。試驗(yàn)完成后,進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,并起草了相關(guān)資料。

      (2)針對項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)專項(xiàng)審計提出的整改意見,進(jìn)行認(rèn)真分析和相關(guān)資料研究,完成整改方案,并及時與省科技廳相關(guān)部門接洽。

      (3)進(jìn)行項(xiàng)目驗(yàn)收準(zhǔn)備工作,包括驗(yàn)收方案制訂和相關(guān)資料的完善。

      三、做好膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作

      1、膠囊3質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作

      由于該品種為公司主要產(chǎn)品,在標(biāo)準(zhǔn)提高試驗(yàn)工作完成后,結(jié)合產(chǎn)品情況進(jìn)行了深入考察,包括調(diào)查該品種歷史質(zhì)量情況,統(tǒng)計歷史數(shù)據(jù),通過相關(guān)技術(shù)處理,反復(fù)試驗(yàn),使提高后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)既符合相關(guān)規(guī)定,又盡可能降低了標(biāo)準(zhǔn)提高后所帶來的生產(chǎn)風(fēng)險。

      2、膠囊4質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高

      為改進(jìn)浸膏收率波動大無法固定制成量,與現(xiàn)行生產(chǎn)工藝有差距的現(xiàn)狀,建立中間體提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【制法】相修訂為提取物投料,并進(jìn)行相關(guān)注冊申報工作。征求相關(guān)專家意見,認(rèn)為可行。

      3、配合公司項(xiàng)目進(jìn)行膠囊5指紋圖譜研究,現(xiàn)已確立分析條件。

      四、做好新藥研發(fā)報批工作

      1、新藥研發(fā)報批相關(guān)質(zhì)量研究部分SOP編寫,查閱、收集國家相關(guān)條例及整理編寫技術(shù)要求,建立通用性模塊,進(jìn)行法規(guī)的提煉精簡,使研發(fā)規(guī)范化有理可循有據(jù)可依。

      2、對外合作單位及公司內(nèi)部各兄弟部門提供技術(shù)支持3、建立藥材2指紋圖譜HPLC分析方法并應(yīng)用;建立方法后,進(jìn)行野生與栽培品種的對比研究;栽培品種的不同年限、不同采收月份的金鐵鎖藥材進(jìn)行指紋圖譜對比分析。對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較分析和總結(jié),進(jìn)而為基地栽培出經(jīng)濟(jì)、優(yōu)質(zhì)的藥材提供一定的理論依據(jù)。

      五、建立良好的人際關(guān)系網(wǎng)絡(luò),樹立良好的口碑和自身形象,為更好地順利開展工作打下基礎(chǔ)

      我研究所通過主動出擊,溝通聯(lián)系其它單位部門,已與省藥檢所建立了正常的業(yè)務(wù)往來和溝通聯(lián)系。通過這些工作,我研究所在集團(tuán)公司內(nèi)外建立了良好的溝通渠道,為集團(tuán)公司樹立良好的口碑和自身形象,從而保證了工作的順利開展。

      我研究所在一季度雖然做了不少工作,取得了一定的成績,但是與集團(tuán)公司對我研究所的要求相比,還存在一定的差距,主要表現(xiàn)在我們盡管起草了相關(guān)的管理制度,但由于責(zé)任人落實(shí)不清、監(jiān)督考核不到位、執(zhí)行力度不夠等問題,導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)室一直存在著衛(wèi)生方面臟亂差,儀器設(shè)備壞了無人管等問題。這些問題需要引起我們高度重視,有待下一步落實(shí)責(zé)任人,做到人人參與,人人負(fù)責(zé),切實(shí)把工作做好。總之,我們在以后的工作中還要加倍努力,積極主動地工作,為我集團(tuán)公司的經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出我們應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

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