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      辣椒堿軟膏治療關(guān)節(jié)痛

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      辣椒堿軟膏治療關(guān)節(jié)痛

      【摘要】目的評價辣椒堿軟膏關(guān)節(jié)痛的療效和安全性。135例患者(包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎),隨機分為治療組68例和對照組67例,分別辣椒堿軟膏和扶他林乳膠劑外涂,療程一周。結(jié)果經(jīng)治療后,兩組患者在關(guān)節(jié)疼痛、壓痛和活動痛方面均有比較顯著的改善(P<0.001),總有效率治療組為75.00%,對照組68.66%(P>0.05)。與對照組相比,治療組起效更快(P<0.05)。在安全性上,治療組和對照組各有2例出現(xiàn)輕至中度局部皮膚燒灼感,但停藥后癥狀均緩解。結(jié)論辣椒堿軟膏與扶他林乳膠劑有類似的止痛效果及安全性,但前者起效更加迅速。

      【關(guān)鍵詞】辣椒堿類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨關(guān)節(jié)炎

      efficacyandsafetyoftopicalcapsaicinintreatmentofarthralgia

      【Abstract】ObjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyoftopicalcapsaicincreamintreatmentofarthralgia.Methods135patientswithOAorRAwererandomlydividedtoreceive0.025%capsaicincream(n=68)or1%diclofenacdiethylammoniumemulsion(n=67)for1week.ResultsThedegreeofarthralgia(VAS),tendernessandarthralgiawhilemovinginbothgroupswereobviouslyimproved.Thecapsaicincreamgroupseemedtotakeeffectmorequickly.Thetoleranceofbothgroupswasgood.ConclusionCapsaicincreamisaseffectiveasdiclofenacdiethylammoniumemulsionintreatmentofarthralgia,moreovertheformershowsamorespeedyefficacythanthelater.

      【Keywords】arthralgiacapsaicindiclofenacdiethylammonium

      辣椒堿(Capsaicin)是由茄科植物辣椒的成熟果實中提取的有效成分,是一種天然的植物堿,化學(xué)結(jié)構(gòu)為N-[(4-羥基-3甲氧基苯基)]-甲基-8-甲基-(反)-6-壬烯基酰胺。它能選擇性地拮抗P物質(zhì),具有消炎鎮(zhèn)痛的作用[1~5]。國外在上世紀(jì)九十年代初就已有多種辣椒堿制劑問市,廣泛用于治療關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、背痛、運動扭傷和帶狀皰疹后神經(jīng)痛等疾病[6~13]。本采用多中心、隨機雙盲、平行對照方法觀察辣椒堿軟膏對關(guān)節(jié)痛患者的療效及安全性。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

      1臨床資料

      1.1病例選擇

      1.1.1入選條件患者年齡為18~65歲;符合類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或骨關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn);入選前已經(jīng)應(yīng)用3個月以上的抗風(fēng)濕藥物可以繼續(xù)使用,但是劑量不能改變;不得同時接受鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥及肌松劑及物理治療;受試者對臨床驗證方法和要求有所了解并簽署知情同意書,能保證醇蘋??兄瘟萍八娣謾?BR>

      1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)妊娠或哺乳期婦女;受試關(guān)節(jié)皮膚有破損;對扶他林或辣椒堿軟膏過敏;有嚴(yán)重肝、腎功能損害病史。

      1.2試驗方法將病人隨機分組,進(jìn)行雙盲對照試驗。試驗組用辣椒堿軟膏(0.025%w/w),規(guī)格為30g/支,批號:030715,安徽省金皖醫(yī)藥技術(shù)有限公司研制,對照組用扶他林乳膠劑,規(guī)格為20g/支,批號:01270,由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn)。用法為涂抹受累關(guān)節(jié),每日3次,療程一周。

      1.3療效評價

      1.3.1觀察項目由患者記錄首次起效時間,并從用藥后第1天開始,每晚睡覺前,以目視模擬標(biāo)尺法(VAS)從0cm(不痛)~10cm(嚴(yán)重疼痛)對關(guān)節(jié)痛進(jìn)行自評,共記錄7天。醫(yī)生對患者關(guān)節(jié)壓痛按照4級方法評分(0=無壓痛;1=輕度壓痛;2=中度壓痛,重壓時回縮;3=重度壓痛,輕壓時回縮),對關(guān)節(jié)活動痛亦按照4級方法評分(0=活動時無疼痛;1=活動時輕度疼痛;2=活動時中度疼痛;3=活動時重度疼痛,不敢活動)。

      1.3.2療效評價標(biāo)準(zhǔn)療效的評價指標(biāo)包括:主要指標(biāo):患者對關(guān)節(jié)痛的評價(VAS值)改善程度公式:[(治療前VAS值-治療后VAS值)/治療前VAS值]×100%;次要指標(biāo):關(guān)節(jié)壓痛程度和關(guān)節(jié)活動痛程度[每改變1級按照改變33%計算]。綜合療效評定標(biāo)準(zhǔn)為:主要指標(biāo)改善≤20%,或主要指標(biāo)改善≥20%但兩項次要指標(biāo)改善均≤33%為無效;主要指標(biāo)改善在20%~50%之間,同時有一項次要指標(biāo)改善≥33%為有效;主要指標(biāo)改善>50%,或主要指標(biāo)改善>20%、同時兩項次要指標(biāo)改善均≥33%為顯效。

      1.4安全性評價每次訪視時檢測血、尿常規(guī),肝腎功能,并記錄不良反應(yīng)。

      1.5統(tǒng)計學(xué)全部數(shù)據(jù)應(yīng)用SAS6.12統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行計算。組內(nèi)前后差異采用配對t檢驗,兩組治療前后的變化采用獨立t檢驗進(jìn)行比較。

      定性資料采用卡方檢驗、精確概率法等;對于等級資料采用秩和檢驗或Ridit分析;定量資料采用t檢驗和配對t檢驗、方差分析。

      2結(jié)果

      2.1病例分布三個研究中心共入組病例135例,治療組68例,對照組67例。治療組無脫落病例,對照組有1例因皮膚過敏(隨機號99)于用藥2天后脫落,脫落率為1?49%。

      兩組患者入選時各主要指標(biāo)基礎(chǔ)值比較,差別無顯著性,兩組可比性良好,見表1。

      表1入選時(0天)各主要指標(biāo)基礎(chǔ)值比較(x±s)

      注:以上指標(biāo)經(jīng)正態(tài)性檢驗,均為非正態(tài)分布,分析采用非參數(shù)方法Wilcoxon檢驗,統(tǒng)計量為Z值。

      2.2療效評價兩組患者治療后病人關(guān)節(jié)痛評價評分、醫(yī)生對關(guān)節(jié)壓痛評價評分、醫(yī)生對關(guān)節(jié)活動痛評價評分與治療前相比,均有明顯降低,治療前后自身對照比較,均有明顯統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01,見表2、表3。

      兩組病人關(guān)節(jié)痛評價評分、醫(yī)生對關(guān)節(jié)壓痛評價評分、醫(yī)生對關(guān)節(jié)活動痛評價評分差值組間比較,差異無顯著意義(P>0.05),見表4。兩組綜合療效比較見表5,兩組首次用藥起效時間比較的生存分析見表6。

      表2治療組治療前后各主要指標(biāo)的比較(x±s)

      注:以上指標(biāo)經(jīng)正態(tài)性檢驗,均為非正態(tài)分布,分析采用非參數(shù)方法Wilcoxon檢驗,統(tǒng)計量為Z值

      表3對照組前后各主要指標(biāo)的比較(x±s)

      注:以上指標(biāo)經(jīng)正態(tài)性檢驗,均為非正態(tài)分布,采用非參數(shù)Wilcoxon檢驗,統(tǒng)計量為Z值

      表4兩組治療后與治療前主要療效指標(biāo)差值比較

      注:以上指標(biāo)經(jīng)正態(tài)性檢驗,均為非正態(tài)分布,分析采用非參數(shù)方法Wilcoxon檢驗,統(tǒng)計量為Z值

      表5兩組綜合療效比較

      由表5可見,兩組綜合療效比較,治療組有效率為75?00%,對照組有效率為68.66%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗,兩組差異無顯著性。

      表6兩組首次用藥起效時間比較的生存分析(min)

      由表6可見兩組首次用藥起效時間的中位數(shù),分別是治療組40.00min、對照組50.00min,兩組首次用藥起效時間的平均數(shù),分別是治療組54.15min、對照組77.05min,經(jīng)生存分析比較,兩組的首次用藥起效時間差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2.3安全性評價

      2.3.1實驗室檢查部分受試者在用藥前后進(jìn)行血、尿常規(guī)和肝、腎功能的檢查,無一例患者在治療后發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的實驗室異常。

      2.3.2不良反應(yīng)治療組和對照組各有2例患者出現(xiàn)輕~中度局部燒灼感(停止用藥后癥狀均緩解)。其余患者均未出現(xiàn)與試驗藥物有關(guān)的不良反應(yīng)。治療組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較,兩組之間差異無顯著性(P>0.05)。

      3討論

      辣椒堿(Capsaicin)是繼非甾類抗炎藥(NSAIDs)之后發(fā)現(xiàn)的具有新型止痛機制的外用鎮(zhèn)痛藥。NSAIDs主要通過抑制環(huán)氧化酶起到消炎、止痛的作用,而辣椒堿主要通過神經(jīng)肽P物質(zhì)的釋放、合成和貯藏而起鎮(zhèn)痛、止癢作用,實驗顯示辣椒堿的鎮(zhèn)痛作用與嗎啡等同,但比嗎啡更持久,前者鎮(zhèn)痛時間為7~10天,嗎啡則為6h[1]。國外的臨床實踐表明它具有比較肯定的療效,對關(guān)節(jié)痛、肌肉疼痛,尤其是對難治性慢性神經(jīng)痛都有比較顯著療效。另外它的安全性好,主要副作用為局部的燒灼、刺痛感和潮紅,但可隨繼續(xù)用藥而減輕,或在停止用藥后消失[2,4,5]。

      本試驗的結(jié)果顯示在治療有明確關(guān)節(jié)痛的風(fēng)濕病的患者時,0.025%辣椒堿軟膏與扶他林乳膠劑均有較好的療效,總有效率分別為75.00%和68.66%(P>0.05)。在起效時間上,治療組比對照組起效更為迅速,治療組達(dá)到不同起效比例的時間也較對照組更短。在安全性方面,雖然辣椒堿軟膏有2.94%的患者出現(xiàn)輕重不等的局部燒灼感,但是停止用藥后癥狀均緩解,兩組在不良反應(yīng)發(fā)生率上差異無顯著性(P>0.05),而且兩組均未出現(xiàn)其他與試驗藥物有關(guān)的不良反應(yīng)。本試驗結(jié)果提示安徽省金皖醫(yī)藥技術(shù)有限公司研制的辣椒堿軟膏(0.025%w/w)是一種較為有效和安全的外用鎮(zhèn)痛藥,起效快,作用比較強,療效與扶他林乳膠劑相當(dāng),不良反應(yīng)發(fā)生率低,患者依從性好,值得臨床推廣。

      【】

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