林木葉銹病研究進(jìn)展

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生理小種分化

銹菌的生理分化研究以落葉松—楊柵銹菌較多，落葉松—楊柵銹菌的生理分化現(xiàn)象最初由VanVloten報(bào)道，認(rèn)為存在3個(gè)生理小種。20世紀(jì)70—80年代歐洲、澳大利亞和美國(guó)的學(xué)者對(duì)該銹菌的生理分化、致病性進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。Pinon報(bào)道在比利時(shí)、法國(guó)和荷蘭等國(guó)家存在2個(gè)不同的生理小種，并首次將其定名為E1和E2，后又分別在意大利、比利時(shí)和法國(guó)發(fā)現(xiàn)了新的E3、E4和E5，我國(guó)也發(fā)現(xiàn)了5種不同的生理小種［2］。我國(guó)對(duì)松楊柵銹菌的研究與國(guó)外同類(lèi)研究相比差距很大，最早始于1998年，曹之敏利用可溶性蛋白質(zhì)電泳分析并結(jié)合鑒別寄主反應(yīng)型測(cè)定及潛育期、產(chǎn)孢量等將太白山、火地塘和天臺(tái)山等地5個(gè)菌樣劃分為MLP1、MLP2和MLP33個(gè)生理小種，其中MLP1和MLP3與歐洲小種E1和E2相似，MLP2則與歐洲小種明顯不同［25］。任本權(quán)將11個(gè)菌樣劃分為3個(gè)類(lèi)群:類(lèi)群Ⅰ致病性較強(qiáng);類(lèi)群Ⅱ致病性較弱;類(lèi)群Ⅲ為免疫到近免疫［26］。傳統(tǒng)生理小種鑒定方法費(fèi)時(shí)費(fèi)工，接種條件不易掌握，同時(shí)受鑒別品種的限制，難以滿(mǎn)足生產(chǎn)需要。根據(jù)生物化學(xué)、分子生物學(xué)性狀來(lái)區(qū)分銹菌生理小種，已成為目前植物銹菌小種研究的重要手段，但在林木銹菌研究方面還不多見(jiàn)。隨著RAPD、ITS序列分析等分子生物學(xué)技術(shù)的出現(xiàn)及應(yīng)用，可以在分子水平上快速、靈敏地檢測(cè)生物種群內(nèi)的遺傳分化。田呈明［19］利用RAPD技術(shù)對(duì)山西及青海的7個(gè)地區(qū)的13個(gè)落葉松楊柵銹菌的分離物進(jìn)行了基因組DNA多態(tài)性分析，結(jié)果表明:各菌株的相似系數(shù)在0．608～1．000之間，各菌株之間的差異在0～33．1%之間，致病性的聚類(lèi)分析表明，各菌株間的DNA多態(tài)性與致病性及寄主、地理來(lái)源等沒(méi)有明顯的相關(guān)性。陳建珍［20］的研究也發(fā)現(xiàn)落葉松—楊柵銹菌菌系之間有一定的相似性和明顯的遺傳多態(tài)性，多態(tài)性與地理來(lái)源沒(méi)有必然的相關(guān)性。魏明［21］利用RAPD技術(shù)篩選出中國(guó)流行的1號(hào)、3號(hào)、4號(hào)和5號(hào)4個(gè)流行小種的特異性條帶，通過(guò)尋找各生理小種的特異性RAPD片段，建立起我國(guó)松楊柵銹菌生理小種的分子檢測(cè)體系。余仲東等［22］比較和分析了中國(guó)松楊柵銹菌與國(guó)外該菌的ITS序列上的差異對(duì)中國(guó)不同地域的松楊柵銹菌的5個(gè)生理小種11個(gè)均系進(jìn)行了遺傳多樣性分化研究，結(jié)果表明:該菌在我國(guó)的遺傳分化與地理來(lái)源相關(guān)，并將各均系分為西部地理群和北方地理群，且核糖體基因間隔轉(zhuǎn)錄區(qū)高度保守不適合松楊柵銹菌種內(nèi)群體遺傳多樣性分化研究。

寄主抗病性及抗病機(jī)制研究

傳統(tǒng)的研究寄主抗病性的普遍方法有田間觀察、葉盤(pán)法、葉片分離法和人工接種試驗(yàn)。孟繁榮［23］對(duì)黑龍江省主要楊樹(shù)品種進(jìn)行了抗青楊葉銹病的篩選，結(jié)果表明:黑楊派及其派內(nèi)雜交種為抗病品種，青楊派、青楊與白楊的雜交種及青楊派與黑楊派的雜交種是高度感病品種;白楊派及其以白楊派為母本的雜交種為免疫品種。高建壯等［24］研究了22個(gè)不同種源和300個(gè)不同無(wú)性系青楊幼樹(shù)抗銹性能力，結(jié)果表明:不同種源和同一種源內(nèi)不同無(wú)性系間的生長(zhǎng)差異主要由于青楊來(lái)自不同的地理環(huán)境及不同基因型的個(gè)體所致。田呈明利用葉盤(pán)法發(fā)現(xiàn)黑楊派對(duì)松楊柵銹菌高抗，黑楊和青楊的雜交種抵抗，香脂楊是高感。近年來(lái)隨著電子顯微鏡技術(shù)在禾本科植物銹菌、亞麻銹菌、菜豆銹菌、梨銹病菌等多種作物銹菌研究上的成功應(yīng)用，有關(guān)楊樹(shù)與柵銹菌互作中的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)研究逐漸開(kāi)展起來(lái)，主要集中在病原菌侵染寄主后孢子萌發(fā)的超微結(jié)構(gòu)、寄主超微結(jié)構(gòu)變化、寄主體內(nèi)各種酶的變化等等。田呈明［25］研究了中國(guó)松楊柵銹菌和楊樹(shù)的互作機(jī)制，認(rèn)為感病品種的病原菌反應(yīng)在病原菌侵入之前與寄主抗性無(wú)關(guān)，同時(shí)楊樹(shù)品種與柵銹菌的相互識(shí)別和抗性表達(dá)發(fā)生在第一個(gè)吸器出現(xiàn)之前。對(duì)落葉松—楊柵銹菌與不同楊樹(shù)無(wú)性系互作過(guò)程中的細(xì)胞學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在不同的非親和性組合中，病菌侵染結(jié)構(gòu)的受抑情況不同，感病品種的細(xì)胞紊亂程度增加，出現(xiàn)更多乳突和胼胝質(zhì)，乳突及胼胝體的出現(xiàn)與寄主對(duì)病原菌的反應(yīng)有關(guān)，而吸器受抑及壞死的表現(xiàn)和出現(xiàn)時(shí)間在各抗病組合中基本相似，說(shuō)明吸器外包物和淀粉粒與寄主抗性有關(guān)。趙鵬［26］和田呈明［27］系統(tǒng)研究了不同親和性組合的生理代謝變化，發(fā)現(xiàn)寄主可溶性糖、可溶性蛋白、還原性糖，氨基酸、過(guò)氧化氫酶活性、過(guò)氧化物歧化酶、過(guò)氧化物酶、丙二醛變化與寄主對(duì)M．larici－populina的抗性有關(guān)，同時(shí)發(fā)現(xiàn)CAT、SOD和POD的活性與寄主過(guò)敏性壞死有關(guān)，而且這些生理指標(biāo)可認(rèn)為是評(píng)價(jià)楊樹(shù)對(duì)M．larici－populina抗性的有價(jià)值指標(biāo)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)柵銹菌侵染寄主后對(duì)寄主的光合、蒸騰作用均有影響，而且在親和性組合中影響顯著。

防治技術(shù)

國(guó)內(nèi)外對(duì)楊樹(shù)葉銹病的防治進(jìn)行了大量的研究工作，取得了可喜的成績(jī)，主要集中在抗病品種的選育、化學(xué)防治及重寄生菌的篩選和利用上。育種學(xué)家利用中間雜交或派間雜交，獲得雜交子代，而從中篩選抗病性能良好的無(wú)性系。以法國(guó)國(guó)家農(nóng)業(yè)研究所為代表的歐洲樹(shù)木育種學(xué)家找到了1個(gè)美洲黑楊母本V5，能夠抵抗松楊柵銹菌的3個(gè)生理小種，并利用上述抗病母本、毛果楊父本和歐洲黑楊父本3種楊樹(shù)進(jìn)行抗葉銹病雜交育種研究，獲得了許多種間及種內(nèi)雜交的子代，并從中篩選到一些能抵抗不同松楊柵銹菌的生理小種的無(wú)性系。曾大鵬等［4］1983—1986年利用銀白楊對(duì)M．magnusi-ana及M．larici－populina的抗病性及不同派楊樹(shù)品種間對(duì)2種銹菌的抗性差異，通過(guò)雙交和多父本混合授粉方法，等到了一批抗2種銹菌的雜種苗。常規(guī)育種存在抗病遺傳資源有限、選擇效率低、育種周期長(zhǎng)等缺陷，基因工程技術(shù)已成為林木抗銹病育種研究新的有效途徑，同時(shí)具備抗性持久的特點(diǎn)。化學(xué)防治是世界各國(guó)普遍采用的行之有效的措施，特別適合苗圃和人工幼林。春季銹孢子出現(xiàn)前后噴施一次石硫合劑，夏孢子形成期連續(xù)集中噴施粉銹寧，濃度1000～1500倍液效果最佳。銹菌的生物防治主要利用重寄生真菌的寄生作用，來(lái)控制銹菌的生物群體數(shù)量，達(dá)到抑制病害發(fā)生的目的。Sharma等首次報(bào)道了澳大利亞Populus×euroomericana上M．larici－populina夏孢子上的銹菌重寄生菌極細(xì)枝孢，其形態(tài)學(xué)與夏孢生枝孢相似［28］。田愛(ài)霞等［29］從落葉松—楊柵銹菌中分離獲得青霉屬重寄生菌Penicilliumsp．、鏈格孢屬重寄生菌Alernariasp．和枝孢屬重寄生菌C．te-nuissimum3株重寄生菌，并對(duì)其生物學(xué)特性進(jìn)行了研究。

控制策略探討

1提高認(rèn)識(shí)，增加重視程度。要充分認(rèn)識(shí)楊樹(shù)葉銹病防治工作是保證林木健康生長(zhǎng)、促進(jìn)林農(nóng)增產(chǎn)、增收的重要措施。2加強(qiáng)檢疫，阻止病原菌遠(yuǎn)距離傳播。檢疫措施是控制該類(lèi)病害的重要手段之一，可以采用顯微觀察、組織染色及PCR技術(shù)檢測(cè)，其中PCR檢測(cè)更為靈敏、準(zhǔn)確和快速。3改善種植結(jié)構(gòu)，阻斷銹菌侵染循環(huán)。楊樹(shù)人工林大多是由單一無(wú)性系組成的大面積純林，雖然適合于大規(guī)模的集約化經(jīng)營(yíng)，但卻不利于病蟲(chóng)害的防治。因寄主抗性會(huì)引起病原菌種群結(jié)構(gòu)的變化從而導(dǎo)致病害發(fā)生。在楊樹(shù)種植區(qū)要從植物群落結(jié)構(gòu)出發(fā)，設(shè)計(jì)出能夠控制此種病害的森林生態(tài)系統(tǒng)，阻斷銹菌侵染循環(huán)，以達(dá)到保護(hù)森林資源的目的。4加強(qiáng)抗病基因的分子標(biāo)記、定位和克隆，培育抗病新品種。利用分子標(biāo)記可快速、有效鑒別和檢測(cè)不同抗病基因，避免傳統(tǒng)生物學(xué)鑒定方法受條件影響大、效率低、難以準(zhǔn)確鑒定不同基因的缺陷，分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用可以提高育種中的選擇效率，加速育種進(jìn)程，促進(jìn)抗病基因的合理應(yīng)用。克隆抗病基因?qū)τ谘芯靠共』虻慕Y(jié)構(gòu)和功能、抗病基因的修飾改造和利用具有重大意義。目前已鑒定了柵銹抗病基因MER，并利用AFLPandBSA技術(shù)對(duì)抗葉銹品種的選擇、抗葉銹基因的分子標(biāo)記進(jìn)行了研究。采用分子標(biāo)記定位抗性基因和構(gòu)建抗病基因連鎖遺傳圖譜技術(shù)，結(jié)合傳統(tǒng)抗病選種育種方法，已成為楊樹(shù)抗病育種先進(jìn)模式。5加強(qiáng)栽培管理，進(jìn)行科學(xué)防控。提高營(yíng)林技術(shù)是增強(qiáng)林木抗病能力的重要措施。首先，應(yīng)選用無(wú)病害的大苗，保證苗期健康。其次，避免營(yíng)造或自然形成黑楊派或青楊派楊樹(shù)與落葉松的混交林，在落葉松林附近營(yíng)造以抗落葉松—楊柵銹菌的白楊樹(shù)種為主，同時(shí)注意多樹(shù)種或品種搭配種植。適當(dāng)控制苗木栽植密度，適時(shí)增施N、P、K肥，提高抗病能力。最后在秋冬季清除落葉或修剪冬芽，減少當(dāng)年初侵染源，控制該病害的發(fā)生。

本文作者：馮連榮宋立志張興芬尹杰作者單位：遼寧省楊樹(shù)研究所