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    心律失常藥物應用論文

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    心律失常藥物應用論文

    摘要:心律失常的臨床表現差異很大,有的心律失常無臨床意義,有的則影響健康并危及生命。因而要先考慮此心律失常是否需要藥物治療,如需治療,以選用何種藥物為最佳選擇。要熟知所選藥物的藥代動力學、藥效學及其對心臟電生理的影響。

    關鍵詞:心律失常藥物應用

    心律失常的臨床表現差異很大,有的心律失常無臨床意義,有的則影響健康并危及生命。因而要先考慮此心律失常是否需要藥物治療,如需治療,以選用何種藥物為最佳選擇。要熟知所選藥物的藥代動力學、藥效學及其對心臟電生理的影響。

    幾乎所有抗心律失常藥物,都不同程度地抑制心臟的自律性、傳導性以及心臟的收縮功能,也幾乎所有的抗心律失常藥物都有致心律失常的副作用。

    到目前為止,這類藥物對心肌病變,對有更嚴重的心臟病理狀態的影響還沒有足夠的臨床資料,當心臟功能障礙、心肌缺血、生理生化代謝紊亂時,抗心律失常藥物對其的影響,要有足夠的重視和認識。通過實踐,逐步形成醫生自己的用藥經驗,不同病例以不同的方案處理,即貫徹用藥的個體化原則。

    抗心律失常藥物的電生理作用是降低自律性、減少后除極與觸發、糾正傳導障礙及消除折返激動的發生。依據藥物電生理效應歸納為4大類。

    I類抗心律失常藥物:即膜穩定劑主要作用機制是該類藥物抑制心肌和心臟傳導系統的快通道鈉內向電流,降低動作電位,減慢傳導速度,延長有效不應期,以及延緩應激性的復極過程。

    Ⅱ類抗心律失常藥物:此類藥物主要藥理作用是阻斷β腎上腺素能受體,減慢動作電位上升速率,并能抑制傳導系統中兒茶酚胺誘發起搏電流。

    Ⅲ類抗心律失常藥物:該類藥物主要電生理作用是延長動作電位時間及不應期,延長復極時間。

    Ⅳ類抗心律失常藥物:該類藥物屬于鈣通道阻斷劑,主要電生理作用為抑制動作電位2、3位相,抑制心臟依賴于慢電流除極的部分傳導系統。

    一、I類藥物

    1.利多卡因僅應用于室性心律失常。負荷量為1.0mg/kg,3~5分鐘內靜注,而后以1~2mg/min維持靜滴。

    2.美西律起始劑量100~150mg、1次/8h,2~3天后可增減50mg。

    3.普羅帕酮適用于室上性和室性心律失常的治療。口服初始劑量150mg,1次/8h,如需要,3~4天后加量至200mg、1次/8h,最大200mg,1次/6h。靜注可用1~2mg/kg,以10mg/min靜注,最大劑量不超過210mg。而后以1~2mg/min維持靜滴。

    二、Ⅱ類藥物

    美托洛爾,5mg靜推(5分鐘內),可間隔5分鐘連續給3次,共15mg,然后口服12.5~100mg,2次/d。也可應用其他藥物。

    三、Ⅲ類藥物

    1.胺碘酮適用于室上性和室性心律失常的治療,可用于器質性心臟病、心功能不全者,促心律失常反應少。靜注負荷量150mg(3~5mg/kg),10分鐘注人,10~15分鐘后可重復,隨后1~1.5mg/min靜滴6小時,以后根據病情逐漸減量至0.5mg/min。24小時總量一般不超過1.2g,最大可達2.2g。主要不良反應為低血壓(往往與注射過快有關)和心動過緩。尤其對于心功能明顯障礙或心臟明顯擴大者,更要注意注射速度,監測血壓變化。超級秘書網

    2.索他洛爾用于室上性心動過速、心房顫動及室性心律失常的治療,口服:40~160mg,2次/d,80mg/片。靜脈1.5~2.0mg/kg加入葡萄糖液20ml,10分鐘內緩慢靜注。

    3.依布利特用于心房顫動、心房撲動及室性心動過速。1mg靜脈點滴,10分鐘滴完。

    四、Ⅳ類藥物

    維拉帕米用于控制房顫和房撲的心室率,減慢竇速。口服80~120mg、1次/8h,最大劑量480mg/d。靜脈注射用于終止陣發性室上性心動過速(室上速)和某些特殊類型的室速。劑量5~10mg/5~10min靜注,如無反應,15分鐘后可重復5分鐘內5mg。

    五、其他

    1.腺苷用于終止室上速,3~6mg、2秒內靜注,2分鐘內不終止,可再以6~12mg、2秒內推注。三磷酸腺苷適應證與腺苷相同,可10mg,2秒內靜注,如無效可15mg,2秒再次推注。應首選腺苷。

    2.洋地黃類用于終止室上速或控制快速房顫的心室率。毛花苷C0.4~0.8mg稀釋后靜注,可以再追加0.2~0.4mg,24小時內不應>1.2mg;或地高辛0.125~0.25mg、1次/d口服,用于控制房顫的心室率。

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