• <abbr id="kam3m"><form id="kam3m"></form></abbr>

    <u id="kam3m"><li id="kam3m"></li></u>

  • <table id="kam3m"></table>
    
    

    <u id="kam3m"></u>
    18禁无遮挡啪啪无码网站,真人无码作爱免费视频,2018年亚洲欧美在线v,国产成人午夜一区二区三区 ,亚洲精品毛片一区二区,国产在线亚州精品内射,精品无码国产污污污免费,国内少妇人妻偷人精品
    首頁 > 文章中心 > 正文

    心房纖顫患者血漿腦利鈉肽水平觀察

    前言:本站為你精心整理了心房纖顫患者血漿腦利鈉肽水平觀察范文,希望能為你的創作提供參考價值,我們的客服老師可以幫助你提供個性化的參考范文,歡迎咨詢。

    心房纖顫患者血漿腦利鈉肽水平觀察

    【摘要】目的觀察急性左心衰竭患者血漿腦利鈉肽(BNP)的水平及其與心房纖顫的關系。方法95例急性左心衰竭患者按快速房顫、竇性心率分組,采用Roche2010全自動電化學發光分析儀測定BNP水平。結果急性左心衰竭合并快速房顫組患者血漿BNP水平明顯高于竇性心率組(P<0.05)。結論急性左心衰竭患者的BNP水平,合并快速房顫者比竇性心率者高,且與左房內徑有明顯相關性。

    【關鍵詞】腦利鈉肽心力衰竭心房纖顫左房內徑

    Abstract:ObjectiveToobservethecorrelationbetweenplasmaBNPlevelandatrialfibrillationinpatientswithacuteleftheartfailure.MethodsAccordingtothediagnosticcriteriaofacuteleftheartfailure,95patientswithacuteleftheartfailurewereselected.TheywererandomizedintotwogroupsaccordingtocardiacrhythmAFandsinusrhythm.BNPlevelwasestimatedwithRoche2010electrochemiluminescence.ResultsSignificantdifferencesexistedbetweenindividualswithAFandwithsinusrhythm.IndividualswithAFhadhigherBNPlevelsthanthosewithsinusrhythm(P<0.05).ConclusionIndividualswithAFhadhigherBNPlevelsthanthosewithsinusrhythm,BNPlevelssignificantlycorrelatedwithLAdiameter.

    Keywords:brainnatriureticpeptide;cardiacfailure;atrialfibrillation;LAdiameter

    血漿腦利鈉肽(BNP)主要由心室合成和分泌,當出現心室收縮或舒張功能下降、左室充盈壓升高時,BNP水平明顯升高,并與左室內徑、左室射血分數相關[1]。目前,BNP已成為診斷心力衰竭較靈敏、較特異的一個生化指標,為心力衰竭的診斷提供極有價值的信息。近年研究發現[1],無癥狀心房纖顫患者BNP水平比竇性心率患者高,而機制未能闡明。本研究旨在觀察急性心力衰竭患者血漿BNP的水平及其與心房纖顫的關系。

    1對象與方法

    1.1臨床資料

    2005年1月~2006年10月廣州市紅十字會醫院住院的符合心衰診斷標準[2]的急性左心衰竭患者95例,其中急性左心衰竭竇性心律患者(A組)46例,其中男性21例,女性25例,年齡54~95歲,平均(78.02±8.09)歲;急性左心衰竭合并快速房顫(心室率>100次/min)患者(B組)49例,其中男性23例,女性26例,年齡54~95歲,平均(73.47±11.64)歲。排除標準:①嚴重肝腎功能不全;②急性心肌梗死并心源性休克;③肺源性心臟病;④急性肺栓塞;⑤重度肥胖;⑥甲亢、腫瘤等消耗性疾病。

    1.2研究方法

    所有患者入院后48h內取左側臥位心臟彩超(采用GEvivid7彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率1.7/3.4MHz)下檢查左房內徑(LAD)、左室舒張末期內徑(LVEDD)、左室射血分數(LVEF);留取清晨空腹時靜脈血2mL,使用BNP特異性的單克隆抗體,采用Roche2010全自動電化學發光分析儀測定BNP水平。心衰并房顫組入院后均給予可達龍注射液或電轉律試行復律一次,如轉竇律則即檢測復律后BNP水平,并與復律前比較。

    1.3統計學處理

    兩組BNP均不服從正態性,故進行兩獨立樣本非參數檢驗;兩組的左房內徑(LAD)均服從正態性,故采用兩獨立樣本的t檢驗;LAD與BNP、左室射血分數(LVEF)與BNP的相關性采用秩相關分析。以P<0.05為差異有顯著性。

    2結果

    2.1兩組的BNP水平比較急性左心衰竭并快速房顫組BNP為(8683.48±2766.213)pg/mL,竇性心律組BNP(6876.44±2336.788)pg/mL,Z=1.439,P=0.032<0.05,急性左心衰竭并快速房顫組BNP水平明顯高于急性左心衰竭并竇性心率組,差異有顯著性。見表1。

    表1兩組LAD、LVEDD、LVEF、BNP水平的比較(略)

    Tab.1ComparisonofLAD,LVEDD,LVEF,BNPinthetwogroups

    與A組比較:*P<0.05

    2.2LAD和BNP的關系在全部入選病例中,LAD和BNP之間有正相關關系,見表2。

    2.3左心衰竭并快速房顫組復律前后BNP水平比較在49例房顫患者中,有16例復律成功,該16例患者復律前BNP=(9625±1646.41)pg/mL,復律后BNP=(6654±1425.31)pg/mL,t=2.12,P=0.041<0.05,即急性左心衰竭并快速房顫組BNP水平復律后較復律前明顯降低。

    表2BNP與LAD、LVEF的相關性(略)

    Tab.2CorrelationofBNPandLADorLVEFinallpatientswithacuteleftheartfailure

    3討論

    血漿腦利鈉肽(BNP)首先是由日本學者Sudoh等于1988年從豬腦分離出來而得名[3],實際上它主要由心室合成和分泌,當出現心功能衰竭時,血漿BNP水平明顯升高,血漿BNP水平對心力衰竭診斷有較高的敏感性和特異性,常被用來評價左心室功能異常[1]。研究[4,5]發現,對于慢性房顫和左室收縮功能紊亂的患者,左房容積、左室最大內徑、持續性房顫是升高BNP水平的獨立預測因子,提示BNP與左房內徑、心房纖顫有相關性。

    本研究結果顯示急性左心衰患者中,心房纖顫組血漿BNP水平明顯高于竇性心律組,且血漿BNP水平與左房內徑有明顯的相關性。房顫組中患者血漿BNP水平轉律后明顯下降,近期一些對陣發房顫患者的研究[2,6]亦發現相似結果。

    血漿BNP水平與房顫、左房內徑具有相關性的機制尚未明確。但有一些實驗提示,房顫時心房可能分泌BNP。在單純房顫的患者中,心房內膜下心肌活檢發現退化的肥大空泡細胞,局部壞死或纖維化灶。這種異常的組織在分泌BNP增加的心室中亦發現類似物[7,8]。Inoue等[9]對21例孤立性心房纖顫(AF)患者和16例正常對照者,分別有選擇地和連續地從主動脈、心室前靜脈和冠狀靜脈竇取血進行血漿BNP的測定。血漿BNP水平在AF患者組顯著高于對照組(P<0.001)。AF患者冠狀靜脈竇的BNP水平顯著高于心室前靜脈的BNP水平(P<0.01),提示BNP是由心房分泌。Tuinenburg等[10]的研究顯示持續性而非陣發AF(不論有無瓣膜疾病)引起心房水平前BNP(pmBNP)和A型鈉肽受體基因表達的改變,pmBNP的mRNA表達增強以及NPR.A的mRNA表達下降,差異有統計學意義。持續性AF患者心房和心室水平BNP基因表達不同,即心房水平的BNP基因表達增強有助于證實心房是AF患者BNP的主要來源,持續性房顫與pro-BNP的mRNA高水平表達有關。Bruneau等[11]用新福林刺激大鼠右房組織腎上腺素α1受體可誘導ANP與BNP的基因表達。以上事實支持在AF事件中BNP由心房分泌釋放。

    急性左心衰竭患者的BNP水平,合并快速房顫者比竇性心率者高,且與左房內徑有明顯相關性。血漿BNP水平有助于預測房顫的發生。但其機制尚未完全明確,如要證實血漿BNP水平與房顫的關聯性還需要更深入的對房顫患者結構和功能的研究。

    【參考文獻】

    [1]SANGHL,JAEHUNJ,SEUNGHYUKC,etal.Determinantsofbrainnatriureticpeptidelevelsinpatientswithloneatrialfibrillation[J].CircJ,2006,70:100-104.

    [2]葉任高,陸再英.內科學[M].6版,北京:人民衛生出版社,2005:175-176.

    [3]SUDOHT,KANGAWAK,MINAMINON,etal.Anatriureticpeptideinporcinebrain[J].Natrure,1988,322(6159):78.

    [4]MATSUKIDAK,KISANUKIA,TOYONAGAK,parisonoftransthoracicDopplerechocardiographyandnatriureticpeptidesinpredictingmeanpulmonarycapillarywedgepressureinpatientswithchronicatrialfibrillation[J].JAmSocEchocardiogr,2001,14:1080-1087

    [5]SILVETH,YOUNGXUY,WALLEIGHD,etal.Brainnatriureticpeptideiselevatedinoutpatientswithatrialfibrillation[J].AmJCardiol,2003,92:1124-1127.

    [6]VINCHCS,RASHKINJ,LOGSETTYG,etal.Brainnatriureticpeptidelevelsfallrapidlyaftercardioversionofatrialfibrillationtosinusrhythm[J].Cardiology,2004,102:188-193.

    [7]FRUSTACIA,CHIMENTIC,BELLOCCIF,etal.Histologicalsubstrateofatrialbiopsiesinpatientswithloneatrialfibrillation[J].Circulation,1997,96:1180–1184.

    [8]NISHIGAKIK,TOMITAM,KAGAWAK,etal.Markedexpressionofplasmabrainnatriureticpeptideisaspecialfeatureofhypertrophicobstructivecardiomyopathy[J].JAmCollCardiol,1996,28:1234-1242.

    [9]INOUEA,MURAKAMIY,SANEK,etal.Atriumasasourceofbrainnatriureticpolypeptideinpatientswithatrialfibrillation[J].JCardFail,2000,6:92-96.

    [10]TUINENBURGAE,BRUNDELBJ,VANGELDERIC,etal.Geneexpressionofthenatriureticpeptidesysteminatrialtissueofpatientswithparoxysmalandpersistentatrialfibrillation[J].JCardiovascElectrophysiol,1999,10:827-835.

    [11]BRUNEANBG,PIAZZALA,DEBOLDAJ.Alpha1adrenergicstimulationofisolatedratatriaresultsindiscoordinateincreasesinnatriureticpeptidesecretionandgeneexpressionandenhancesEgr1andcMycexpression[J].Endocrinology,1996,137:137-143.

    主站蜘蛛池模板: 久久亚洲国产精品一区二区| 国产精品久久久久久2021| 国产在线精品一区二区中文| 99久久久国产精品免费无卡顿| 亚洲啪AV永久无码精品放毛片| 亚洲女同同性少妇熟女 | 2021亚洲va在线va天堂va国产| 国产av中文字幕精品| 国产高清在线不卡一区| 色综合天天综合网天天看片 | 久久99精品中文字幕在| 成年无码av片在线蜜芽| 美女自卫慰黄网站| 国产精品久久久亚洲456| 国产亚洲一在无在线观看| 好吊妞| 亚洲午夜精品久久久久久抢| 国产久久热这里只有精品| 久久99精品久久久久久9| 久久久久久久久久国产精品| 久在线视频播放免费视频| 老熟女重囗味hdxx69| 日韩精品人妻黄色一级片| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久综合日本| 亚洲岛国av一区二区| 国产精品国语对白露脸在线播放 | 国产av不卡一区二区| 国产一码二码三码区别| japanese成熟丰满熟妇| av无码一区二区大桥久未| 日韩精品中文字幕人妻| 亚洲国产日本韩国欧美MV| 美女一区二区三区亚洲麻豆| 精品乱码一区二区三四五区 | 日韩人妻系列无码专区| 欧美成A高清在线观看| 在线播放亚洲成人av| 国产主播一区二区三区| 国产精品中文字幕在线| 人妻熟女一区二区aⅴ千叶宁真|