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      鉻泥回收再用研究

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      鉻泥回收再用研究

      本文作者:程正平1丁志文1劉娜2龐曉燕1桑軍1作者單位:1.中國皮革和制鞋工業研究院2.天津科技大學

      目前,我國制革行業年排放污水在1億噸以上,鉻3500噸,硫5000噸,化學耗氧量15萬噸。大量有害污染物的排放對環境造成了危害,如果有合適的工藝將部分污染物回收利用,將有效地減輕制革行業的環保壓力,并且能夠實現廢棄物的資源化利用,產生一定的經濟和社會效益。制革企業產生的大量鉻污泥帶來了環境問題,與此同時,鉻作為制革工序中最為重要的化工材料之一,正變得越來越稀缺[2]。因此,我們嘗試探索鉻污泥回收利用的可行性,立足于現有的鉻污泥處理問題,研究了利用鉻污泥制備鉻鞣劑的方法,變廢為寶,既實現了鉻污泥中鉻的回收利用,又減少了含鉻污泥對環境的污染,可以創造很好的經濟和社會效益[3-7]。

      1實驗

      1.1主要試劑和設備

      鉻污泥:制革廠鉻鞣廢水堿處理沉淀物(水分含量約為70%),由河北辛集制革區管委會提供。試劑:葡萄糖、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉、硫酸(98%)等常用化學試劑均購置于北京亞德試劑有限公司。設備:G1熱泵循環不銹鋼控溫試驗轉鼓,無錫市德潤輕工機械廠;ZXZ-1型旋片式真空泵,上海德英真空照明設備有限公司;BC-W501恒溫反應釜,上海貝凱生物化工設備有限公司。

      1.2實驗方法

      1.2.1實驗選用鉻泥的分析

      固含量測定:烘箱法[8](國家標準法)?;曳趾繙y定:高溫灰化法[8]??苫一煞趾康臏y定:絕干鉻泥中扣除灰分即為可灰化成分。三氧化二鉻含量的測定:氯酸鉀法[8]。1.2.2酸處理鉻泥制備鉻鞣劑取鉻污泥于反應釜中,將硫酸溶液(質量比1∶3稀釋)慢慢加入,升溫至40℃,攪拌反應30min,升溫至95℃,反應2h以上,過濾,分別收集濾液和濾渣。將濾液轉移至反應釜內,加重鉻酸鈉,同時補加硫酸溶液,95℃下反應1h以上,加葡萄糖和亞硫酸氫鈉溶液,直到溶液顏色變為深綠色(六價鉻被充分還原),過濾,收集濾液,用固體氫氧化鈣調節pH值至2.5~3.0左右,同時調節堿度至33%,再過濾干燥成粉末即可。

      1.2.3鞣制實驗

      在酸皮上取對稱位置,每份約20.0g,于三口瓶中做鞣制實驗。實驗工藝如下:液比1.0,氯化鈉6.0%,并用酸調節pH值到2.5左右,鉻鞣劑用量(以Cr2O3計)1.6%,振蕩2h,用小蘇打(1.2%左右)提堿,分四次加入,每次間隔15~20min,最后一次加入后,振蕩1h,補加200%(60℃)的熱水,再振蕩2h,檢測pH值在3.8~4.2之間,靜置過夜,次日轉30min。經小試優選方案后,用酸皮于轉鼓中做放大實驗,選用普通綿羊皮服裝革鞣制工藝:浸酸→鉻鞣制→鉻復鞣→中和→填充→加脂→染色→干燥。

      1.2.4藍濕革鞣制性能檢測

      感官評價、收縮溫度的測定[9],成革及廢液中三氧化二鉻含量的測定[8]。

      2實驗結果與討論

      2.1鉻污泥處理前后主要組分的變化

      經檢測分析,鉻污泥經本工藝處理前后主要組分的變化如表1所示。由表1可見,經過本工藝處理,500.0g鉻污泥(水分含量為70.0%)只剩下20.0g(水分含量約為72.7%),回收率(有效利用部分占總重的比率)高達96.34%。同時,Cr2O3的含量由32.3%降至4.8%,大大地降低了鉻污泥中Cr2O3的含量。為工廠提供經濟效益的同時有效地降低鉻污泥對環境造成的污染。

      2.2硫酸用量及稀釋倍數的影響

      實驗中發現:硫酸的稀釋倍數越大,后期過濾越容易,但大倍數稀釋后,造成濾液有效成分很低,烘干的成本大;若稀釋倍數過小,則又會導致過濾困難。最終選定硫酸和水的質量比為1∶3。硫酸的用量越大,溶解的越徹底,硫酸的用量達到18%的時候,鉻污泥的溶解率(溶解部分占總重的比例)達到88.3%。但大量使用硫酸,在充分溶解鉻污泥的同時造成濾液的pH值過低,后期需要用更多的氫氧化鈣去調節pH值,如表2所示,硫酸用量在18%的時候溶液的pH值低至2.08,當硫酸用量為16%時,溶解率達到82.4%,同時溶液的pH值等于2.48。綜合考慮溶解度及后續工藝處理難度后,選定硫酸用量為16%。

      2.3重鉻酸鈉用量的影響

      鉻污泥中可灰化成分含量很高,如果不降低有機物的含量,則會導致最后的鉻鞣劑鞣制性能降低,為此我們考慮加入重鉻酸鈉,氧化有機物的同時還可以提高產物中鉻含量。如表3所示,隨著重鉻酸鈉加入量的提高,鉻鞣劑中有機物的含量大大降低,當重鉻酸鈉在0.8%時,可灰化成分降到46.8%,當用量繼續增加到1.2%的時候,有機物的含量降到44.9%。

      2.4鞣制性能的檢測及重鉻酸鈉用量的確定

      由重鉻酸鈉用量控制在0.8%時制備的鉻鞣劑鞣制的藍濕革,其鞣制性能如表4所示。成革色澤和標準工業鉻粉鞣制的革相差小,手感豐滿,在鞣制性能和感官性能方面也較佳;藍濕革中Cr2O3含量能達到3.12%;鞣制后的鉻廢液中Cr2O3含量低于2g/l。從不同部位取樣,測收縮溫度,均大于等于98℃,手感豐滿、柔軟,說明鞣制效果較好??紤]到重鉻酸鈉用量的增加會帶來成本的增加,綜合上述因素,把重鉻酸鈉用量控制到0.8%較為合適。

      3應用性能研究

      3.1再生鉻鞣劑與標準鉻粉差異性對比

      再生鉻鞣劑與標準鉻粉差異性的對比結果如表5所示。由表5可知,經此工藝制備的鉻鞣劑鉻含量達到23.5%,與標準鉻粉的25.0%相差無幾;兩種鉻粉的堿度和pH值也相差不大;由于制備再生鉻鞣劑的原料鉻污泥中有機物的含量較高,導致再生鉻鞣劑中可灰化成分高達36.8%,與標準鉻粉的22.8%差別較大。

      3.2鞣制對比實驗

      沿背脊部對稱取樣,分別用標準工業鉻粉和再生鉻鞣劑,按照普通綿羊皮服裝革生產工藝鞣制。成革的性能檢測結果如表6所示。由表6可知,兩種鉻鞣劑鞣制的成革收縮溫度均為98℃,成革中Cr2O3含量、撕裂力、撕裂強度、斷裂伸長率、抗張強度各項指標均較為接近,表明再生鉻鞣劑鞣制性能接近標準鉻粉的鞣制性能,可以替代或部分替代標準鉻粉用于鞣制生產。

      4結論

      (1)用硫酸溶解鉻泥時,綜合考慮溶解度及后續工藝處理難度,硫酸的用量控制在16%較為合適,此時鉻泥的溶解率達到82.4%,溶液的pH值等于2.48。(2)用重鉻酸鈉消解使得鉻鞣劑中有機物的含量大大降低,重鉻酸鈉較佳用量為0.8%。鞣制后的藍濕革中Cr2O3含量達到3.12%,鉻廢液中Cr2O3含量低于2g/l,收縮溫度大于等于98℃,手感豐滿、柔軟,鞣制效果較好。(3)經應用對比試驗證明:再生鉻鞣劑鞣制性能接近標準鉻粉的鞣制性能,可以替代或部分替代標準鉻粉用于鞣制生產。

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