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    草魚養殖論文:草魚酶變與性狀相關探究

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    草魚養殖論文:草魚酶變與性狀相關探究

    本文作者:李璽洋1,2白俊杰1于凌云1梁旭方1作者單位:1華中農業大學水產學院2中國水產科學研究院珠江水產研究所

    結果

    1突變序列篩選和草魚醛縮酶A3''''UTR分析

    經直接測序及DNAstar軟件分析結果顯示在草魚醛縮酶AmRNA3''''UTR內靠近polyA識別位點一端存在約由425個堿基組成的AU富含區,與眾多基因的3''''UTR高度同源。經比對分析,得出醛縮酶AmRNA3''''UTR存在一些特殊原件,如:AU富含元件ARE反應中心,和缺氧反應元件(HIF-1)中的核心序列5''''-ACGT-3''''。醛縮酶3''''UTR17bp插入序列“TGAACGCATCTGT-GCTC”位于AU富含區61bp處,離ARE反應中心差111bp和324bp。

    2插入序列在草魚群體中的多態性分析

    將含有17bp插入序列的基因型用A表示,不含有插入序列用B表示。在草魚群體中存在AA、AB、BB三種基因型。對三種基因型進行卡方分析,基因型頻率分析和遺傳參數分析(見表1和2)??ǚ椒治霰砻?,P值大于0.05,說明插入突變基因型頻率符合Hardy-Weinberg定律。經多態信息含量(PIC)檢測為0.32,屬于中度多態性。

    3插入序列與草魚生長性狀關聯分析

    對草魚醛縮酶A3''''非翻譯區插入片段三種基因型與形態性狀進行一般線性模型(GLM)分析,結果見表3。該插入位點不同基因型在體寬,吻長生長性狀上有顯著差異(P<0.05),值分別為0.012和0.049。BB型個體在體重、體寬、眼間距、吻長、肛前距、全長、體長、尾柄長和體高上均比AB和AA型個體顯示出較高的生長優勢,尤其在體重方面,BB型草魚體重比AA型草魚體重增加8.37%,BB型草魚在生長性狀方面較另外兩種基因型草魚占優勢。

    討論

    1醛縮酶A3''''非翻譯區插入序列的功能探討

    真核生物基因表達的調控序列大多群集于5''''和3''''非翻譯區,調控蛋白與3''''UTR中的順式作用元件結合而影響mRNA穩定性,降解速率,調節轉錄本亞細胞定位和翻譯水平來調控基因表達[4]。例如人類3''''非翻譯區中高度保守的miRNAs與靶基因結合形成雙鏈來促進mRNA的降解,抑制蛋白質翻譯[5]。真核生物醛縮酶A3''''非翻譯區在基因轉錄后水平、mRNA的穩定性、基因表達翻譯等方面的研究已有報道[6-7]。例如:Semenza[8]報道人醛縮酶A基因3''''-UTR上具有缺氧反應元件(HIF-1)中的核心序列5''''-ACGT-3''''[9],HIF-1與核心序列結合,在3''''端功能序列作用下[10],可增強轉錄活性,促進了醛縮酶A蛋白水平的增加,加速糖的酵解,為組織提供更多的能量[11-12]。為分析此插入突變如何影響醛縮酶A3''''-UTR的表達調控功能,本實驗分析了醛縮酶3''''-UTR結構,發現其區域含有一些特殊元件,如AU富含區,國內外文獻都有關于AU富含區功能[5]的報道,大部分都是關于人的,其機制是富含AU穩定結構域使mRNA的polyA尾快速縮短至20~40個(A)寡聚尾,從而加速mRNA的降解,另一方面還可與相應蛋白因子結合,調控mRNA的降解,使翻譯效率下降[13]。例如人鈉離子依賴性二羧酸轉運蛋白基因SDCTβ3''''-UTR的AU富含區可進行基因表達負調控,降低mRNA穩定性,促進mRNA的降解[14]。本實驗17bp插入突變序列位于AU富含區內,推測此插入突變點可通過AU富含區影響醛縮酶A蛋白的表達,進而影響醛縮酶A蛋白在糖酵解過程中功能的發揮。根據此突變點對草魚生長性狀的影響,推測此插入突變點可能通過AU富含區促進醛縮酶AmRNA降解,具體加速還是降低還需進一步研究證實。

    2醛羧酶A3''''非翻譯區插入突變可用于育種

    魚類大多對糖的利用能力低下,草魚更被視為先天性“糖尿病體質”[15]。醛縮酶作為糖酵解中的關鍵酶,其基因突變對糖代謝甚至對機體生長的影響更值得關注,相關研究有很多,例如CROSS等[16]在遺傳性果糖不耐受癥患者的醛縮酶B基因外顯子上發現了3個錯義突變,導致酶蛋白功能的缺陷,導致糖不能進一步代謝,出現體重不增,生長緩慢等臨床癥狀。環境條件改變會引起基因突變。推測醛縮酶的這種插入突變可能是野生草魚和養殖草魚食性改變,對糖利用程度不同引起的。人工養殖草魚飼料中糖類物質為淀粉,野生草魚以食草為主,草中主要成分為纖維素。淀粉,纖維素需淀粉酶和纖維素酶催化水解成葡萄糖,再進入糖酵解過程,兩種糖及各自的水解酶的結構,活性等均不同,對醛縮酶的活性影響程度也不同。食物的差異,糖類物質水解酶的差異以及糖酵解過程的主要酶含量及活性不同,導致醛縮酶基因突變。草魚醛縮酶A全序列已全部成功克隆,本實驗采用關聯分析法對草魚醛縮酶A基因3''''非翻譯區多態性序列與生長性狀進行分析研究。BB型草魚在生長性狀方面較另外兩種基因型草魚占優勢??梢钥紤]將醛縮酶A基因的多態性作為分子標記用于生長快速草魚的選育。

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